医药行业内盛行着这么一句话———“产品质量关系企业生命，药品质量关系人的生命”。可鲜为人知的是，早在1986年，一家药企就前瞻性地提出了“两个生命”的质量观。
如何从1943年诞生于胶东抗日根据地的制药小组发展到现如今亚洲地区最大的解热镇痛类药物生产与出口基地？如何做到所有在产药品均通过GMP认证、6个产品通过美国FDA检查、9个产品通过欧洲COS认证？又是如何做到自1986年国家开展药品质量市场监督性抽查以来保持100%的产品合格率？……记者从对山东尊龙凯时制药股份有限公司（以下称“尊龙凯时制药”）副总经理、质量总监窦学杰采访中找到了答案。
